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Kexing Biopharm參與第17屆生物技術展,多個創新研發管線備受關注

a304ba99fc23145643ff8b4d4b472e11 1 Kexing Biopharm Participates in the 17th Biotech Showcase, with Multiple Innovation Pipelines Gaining Attention

(SeaPRwire) –   中國深圳, 2025年1月24日 — 從1月13日至16日,科興生物藥品新藥研發中心副總經理李慧明博士出席了在舊金山舉行的第17屆生物技術展覽會以及由Jones Day & MSQ Ventures主辦的全球生物製藥研討會。

Jones Day & MSQ Ventures的JPM前研討會為生物技術和製藥領域的頂尖領導者和投資者建立了具有影響力的合作夥伴關係,提供了洞察最新行業趨勢的機會。生物技術展覽會匯聚了400多家精選的全球公司,涵蓋創新生物製藥、生物技術平台、數字健康和診斷等多個領域,吸引了擁有超過4000億美元資金的投資者和生命科學領域的活躍合作夥伴。

1月13日生物技術展覽會的第一天,李慧明博士介紹了科興生物藥品的創新抗體技術平台KX-BODY和融合蛋白技術平台KX-FUSION,以及基於這兩個平台構建的多個抗腫瘤和自身免疫疾病研發管線,尤其是即將進入臨床試驗階段的針對GDF-15(一個新興靶點)的治療癌症惡病質的新型抗體。科興生物藥品的GB18(靶點:GDF-15)項目旨在治療癌症惡病質以及由其他慢性疾病(如心力衰竭)引起的惡病質。GB18分子具有獨特的納米抗體-Fc融合結構(VHH-Fc),公司已完成國際專利組合的提交。在臨床前研究階段,GB18在多種小鼠癌症惡病質模型中顯示出有效的療效,包括HT1080(人纖維肉瘤)、Renca(小鼠腎腫瘤)和MC38-hGDF15過表達(小鼠結腸癌)以及順鉑誘導的化療性惡病質模型,以及大鼠MCT誘導的心力衰竭模型。除了體重、肌肉和脂肪重量顯著增加外,用GB18治療的惡病質小鼠的運動功能也得到明顯改善。根據臨床前PK數據,預測臨床給藥頻率為每3-4周一次。在CMC方面,GB18表現出良好的穩定性,表達產率超過10.0 g/L,溶解度極高(超過200 mg/mL),支持皮下注射的開發。目前,根據200 L規模的兩個GMP批次的樣品分析,其6個月穩定性數據良好。至於毒理學,GB18的13周重複劑量毒性研究已在大鼠和食蟹猴中完成。在這兩種動物中均未觀察到顯著的毒性反應,NOAELs處於高劑量。我們相信,在不久的將來,這種抗GDF-15抗體將在改善癌症或其他慢性疾病患者的生活質量和恢復健康方面發揮重要作用。

會後,李慧明博士與多家知名藥企和投資機構進行了互動,介紹了公司的研發管線,例如GB05「人體干擾素α1b吸入溶液」、針對腫瘤惡病質的GB18(靶點:GDF-15)、針對特應性皮炎的GB12(靶點:IL-4R/IL-31R)、針對紅斑狼瘡的GB19(靶點:BDCA2)以及針對炎症性腸病的GB24(TL1A雙特異性抗體)。其中,GB12、GB18和GB24受到了廣泛關注。對於GB24而言,其靶點之一是TL1A,這是炎症性腸病(IBD)領域一個受歡迎的靶點,近期發生了幾筆重大交易。除了TL1A之外,GB24還靶向IBD中另一個新興途徑,該途徑在功能和作用機制方面與TL1A具有很強的協同作用,可能有助於深入改善IBD治療。GB24可能是科興生物藥品在其創新研發管線中的一個高質量創新資產。

在這次會議上,中國生物製藥創新日益增長的影響力已成為不可否認的趨勢。中國發明的藥物研發管線吸引了跨國公司和風險投資的投資,導致去年發生了多項跨境許可交易。高質量和創新科學、成本效益和速度是主要貢獻因素。很明顯,中國生物技術公司的創新能力已逐漸得到認可,這將引發全球生物製藥行業合作的上升。

科興生物藥品堅持「創新+國際化」的平台型發展戰略,自上市於上海證券交易所科創板以來,加快了研發和創新步伐,將其研發管線組合從改良藥物轉變為創新新藥。隨著抗病毒、抗腫瘤和自身免疫研究中各個項目的推進,有望解決更多臨床空白。

來源 Kexing Biopharm

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