Dizal 宣佈將於 2025 年 ASCO 年會上發表 DZD8586 和 DZD6008 的研究成果

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(SeaPRwire) –   上海, 2025年4月1日 — Dizal (SSE:688192) 是一家致力於開發用於治療癌症和免疫疾病的新藥的生物製藥公司，今天宣布其研究性候選藥物 DZD8586 和 DZD6008 的結果，已被選中在2025年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上進行展示，會議將於2025年5月30日至6月3日在芝加哥舉行。

ASCO科學計畫委員會選擇了關於DZD8586在慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 和瀰漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL) 研究結果的口頭報告和海報展示。 此外，Dizal將在會議期間展示其第四代EGFR TKI在非小細胞肺癌 (NSCLC) 中的臨床資料。

關於 DZD8586

DZD8586 是一種同類首創的非共價LYN/BTK雙重抑制劑，具有完全的血腦屏障 (BBB) 穿透性，設計作為B細胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的潛在治療選擇。

雖然 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制劑已獲准用於治療 B-NHL，但可能會通過兩種主要機制產生抗藥性：BTK C481X 突變和 BTK 獨立的 BCR 信號通路激活。 目前，尚無針對這兩種抗藥性機制的靶向療法，這帶來了緊迫的臨床挑戰。 儘管 BTK 降解劑在早期臨床研究中顯示出令人鼓舞的療效，但已報告了與突變相關的抗藥性，並且與降解劑相關的毒性可能會影響長期臨床應用。

DZD8586 對其他 TEC 家族激酶（TEC、ITK、TXK 和 BMX）具有高度選擇性。 通過靶向 BTK 和 LYN，它可以阻斷 BTK 依賴性和非依賴性的 BCR 信號通路，從而有效抑制 B-NHL 在細胞系和動物模型中的腫瘤生長。 I 期臨床試驗表明，DZD8586 具有良好的 PK 特性、良好的中樞神經系統 (CNS) 滲透性、完全阻斷 BCR 信號傳導，並在 B-NHL 患者中具有良好的安全性和耐受性，以及令人鼓舞的抗腫瘤功效。

關於 DZD6008

DZD6008 是一種新型、高度選擇性的全 BBB 穿透 EGFR TKI，設計作為晚期 EGFR 突變陽性 (EGFRm) NSCLC 的潛在治療選擇。

非小細胞肺癌是世界上癌症死亡的主要原因。 表皮生長因子受體 (EGFR) 基因是 NSCLC 最常見的驅動基因之一。 多種藥物可用於治療對 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 產生抗藥性的 EGFR 突變 NSCLC 患者，但臨床結果並不令人滿意。 腦轉移 (BM) 是 NSCLC 死亡和疾病進展的主要原因。 大約 23%-30% 的 NSCLC 患者在最初診斷時患有同步性 BM。 之前的研究報告稱，在 EGFR 突變的患者中，BM 的 3 年累積發生率為 29.4% 至 60.3%。

目前，現有治療方法對第三代 EGFR TKI 抗藥性 NSCLC 的臨床益處有限，DZD6008 有望滿足未滿足的醫療需求。 DZD6008 有效抑制細胞系和動物模型中 EGFR 突變的腫瘤生長。 先前的臨床研究已驗證了該分子的設計理念，並表明 DZD6008 在既往接受過第三代 EGFR TKI 治療或多線預處理的腦轉移 NSCLC 患者中表現出良好的安全性和療效。

關於 Dizal

Dizal 是一家生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化用於治療癌症和免疫疾病的差異化療法。 該公司旨在開發同類首創和開創性的新藥，並進一步滿足全球未滿足的醫療需求。 Dizal 紮根於轉化科學和分子設計，已建立具有國際競爭力的產品組合，其中兩項主要資產正在全球關鍵性研究中，並且均已在中國上市。

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SOURCE Dizal Pharmaceutical