上海, 2023年9月14日 ——Asieris Pharmaceuticals(688176),一家專注於發現、開發和商業化創新藥物以治療泌尿生殖系統腫瘤及相關疾病的全球生物製藥公司,宣佈其用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的口服藥物APL-1401完成了首次給藥。
該研究是一項隨機雙盲Ib期臨床試驗,旨在評估APL-1401在中度至重度活動性UC患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步療效。該研究已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准。
Asieris首席開發官吳琳博士表示:“UC患者的未滿足醫療需求仍然存在。”公司將全力推進該產品的臨床開發,以高標準完成臨床研究,並盡快實現臨床結果。”
關於Asieris
Asieris Pharmaceuticals(688176.SH)成立於2010年3月,是一家專注於發現、開發和商業化創新藥物以治療泌尿生殖系統腫瘤及相關疾病的全球生物製藥公司。我們致力於改善人類健康,維護患者尊嚴。我們的目標是成為整合研發、生產和商業化的全球製藥領導者,為中國和全球患者提供最佳的綜合診斷和治療解決方案。
公司一直在開發其自主研發平台和核心技術,探索新機制,高效篩選和評估藥物候選化合物。憑藉雄厚的自主研發實力和全球藥物開發專業知識,Asieris致力於推出首創藥物和其他創新產品,以滿足其關注領域的巨大未滿足需求。
Asieris還通過自主研發和戰略合作增強了泌尿生殖疾病的產品管線,同時緊跟前沿技術和治療方法。公司努力發現和確定未滿足的臨床需求,並採取前瞻性的產品規劃和生命週期管理方法。我們旨在建立一流的診斷與治療組合,以造福更多中國和全球患者。
來源: Asieris