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新研究證明SL-NAD+ 能將NAD+ 傳遞到細胞

3993a459ecd344f10aba10b5f66bceb4 New Study Demonstrates that SL-NAD+ delivers NAD+ into Cells
  • 舌下NAD+ 是每日補充NAD+ 的新金標準,無需前體

(SeaPRwire) –   新加坡, 2024年9月1日 — iX Biopharma(以下簡稱「公司」),一家專注於藥物傳輸系統的專業製藥公司,也是創新健康壽命保健品的領導者,宣佈了一項評估新型NAD+ 薄片SL-NAD+ 舌下吸收的藥代動力學研究的突破性結果。這項研究是第一個提供令人信服證據,證明NAD+ 可以直接進入細胞,為NAD+ 補充提供了一種很有前景的新方法。

這項研究分為3個部分:2個單劑量PK 研究和一個多劑量PK 研究,在18隻Sprague-Dawley 大鼠身上進行,檢測了舌下給藥NAD+ 後的血漿和紅血球NAD+ 水平。NAD+ 水平的評估是通過LC-MS/MS 方法進行的,這是一種測試NAD+ 最先進、最可靠的方法。

結果揭示了幾個重要的發現:

  1. 直接細胞進入的首個證據 這項研究強烈表明NAD+ 可以直接運輸進出細胞(NAD+ 通量),很可能是通過連接蛋白43 半通道和其他溶質載體通道。這是第一個提供支持這種能力的體內研究。
  2. 快速舌下吸收:平均血漿峰值濃度,血漿NAD+ 水平提高了2倍,在給藥後10分鐘內就達到了。這突出了通過粘膜進行舌下給藥的有效性。
  3. 顯著的生物利用度 這些發現表明SL-NAD+ 的舌下生物利用度為22%,而靜脈(IV)給藥的生物利用度為22%。這為靜脈NAD+ 療法提供了一個有希望的替代方案,有可能實現更方便和持續的NAD+ 給藥。

Dr. Janakan Krishnarajah,iX Biopharma 的首席運營官兼首席醫療官表示:「這項研究的結果提供了強有力的證據,證明我們創新的舌下凍乾技術將NAD+ 快速輸送到血漿,然後直接輸送到細胞,挑戰了之前認為其體積過大而無法穿透細胞的觀點。與我們最近的人體臨床研究的積極數據一起,這一突破將直接NAD+ 補充定位為提高NAD+ 水平的新金標準,消除了對前體的需求。」

關於NAD+ 和SL-NAD+

NAD(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)是我們體內的重要分子,負責我們體內的關鍵細胞功能。它對能量產生、細胞代謝、DNA 修復、調節睡眠週期和促進健康老化至關重要。隨著年齡的增長,NAD+ 水平會下降,到我們50 歲時,水平通常會下降到一半。隨著年齡的增長,NAD+ 水平下降與各種與年齡相關的健康問題和代謝疾病有關。近年來,NAD+ 已成為衰老科學研究中的重要焦點,維持充足的NAD+ 水平與健康老化和長壽有關。臨床試驗也已進行,以調查NAD+ 在治療各種與年齡相關的疾病(如2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、帕金森病等神經退行性疾病、心血管和骨骼肌疾病)中的潛力。

儘管具有潛力,但除了通過靜脈給藥外,NAD+ 的有效利用一直存在挑戰。通過NAD 前體(如NMN 和NR)提高NAD+ 水平的替代方法可能效率低下,因為生物利用度和其他問題,例如由於年齡相關的酶活性下降而導致的NAD+ 轉化效率低下。

SL-NAD+ 是一種新型舌下薄片,可以將NAD+ 直接輸送到血液,繞過消化系統以確保更高的生物利用度並顯著提高細胞內NAD+ 水平。公司的專有凍乾工藝和專利薄片配方穩定NAD+ 並將其作為納米顆粒輸送到體內,確保通過舌下粘膜快速崩解、釋放和吸收。SL-NAD+ 可在 和通過新加坡的某些專科診所購買。

關於iX Biopharma Ltd

iX Biopharma 是一家專業製藥和保健品公司,在新加坡交易所證券交易有限公司(SGX-ST)的凱利板上市,在澳大利亞擁有從藥物開發到生產和供應的完整整合的業務模式。該集團致力於開發和商業化藥物和創新保健品,採用專利保護的舌下給藥新配方。

iX Biopharma 已開發了一系列藥物傳輸平台技術,包括WaferiX、WaferlogiX 和NADiX,這些技術通過粘膜將小分子和生物製劑舌下給藥,以實現更好的吸收、更快的起效速度和可預測的效果。藥物傳輸平台對於藥物再利用尤其有用,在藥物再利用中,現有獲批藥物被開發成針對不同適應症或不同給藥途徑的新藥,開發成本和風險更低。iX Biopharma 的產品組合包括其他藥物,如氯胺酮、右美托咪定、藥用大麻和大麻保健品,這些產品旨在改善健康壽命和長壽。

SOURCE iX Biopharma

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