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(SeaPRwire) – 泰國(91.2%)和印尼(86.6%)婦女在了解健康風險後考慮篩檢,高於全球平均值84.5%
曼谷, 2023年11月17日 — 據泰國,約有1800-2400萬或泰國人口的30-40%攜帶地中海貧血基因,中度嚴重地中海貧血患者需要定期治療,包括輸血和螯合療法去除血液中的過多鐵。
為了更好地了解這種遺傳性血色素異常,BGI Genomics今天發布了《地中海貧血意識狀況報告》。此報告評估了與地中海貧血相關健康風險、地中海貧血攜帶者篩檢和攜帶者遺傳諮詢的知識水平和態度。來自6個地中海貧血高發國家的1847名女性受訪者參與調查: 阿塞拜疆、中國、印尼、科威特、沙烏地阿拉伯和泰國。
泰國(91.2%)和印尼(86.6%)婦女在了解與地中海貧血相關的健康風險和成本後考慮篩檢,高於全球平均值84.5%。如果兩個伴侶都是地中海貧血攜帶者,泰國72.5%和印尼58.9%的婦女可以說服伴侶尋求遺傳諮詢並考慮前體植入診斷(PGD),提高孩子不攜帶地中海貧血的可能性。
了解地中海貧血的風險和高生涯治療成本後,您和您的伴侶的態度有何變化?
調查結果強調需要改善意識,解決障礙,並提高篩檢的可及性:
大多數人對地中海貧血知之甚少:70.5%的婦女對地中海貧血症狀和相關健康風險知之甚少,另外14.4%表示從未聽說過地中海貧血。
了解更多信息後更願意接受地中海貧血篩檢:了解地中海貧血的健康風險和高生涯治療成本後,84.5%的婦女更願意接受某種形式的地中海貧血篩檢(婚前、懷孕前和產前檢查)。
可及性很重要:醫院或機構附近提供篩檢服務(43.1%)、篩檢服務成本(38.1%)和結婚或生育前(35.3%)是影響婦女願意接受地中海貧血篩檢的主要原因。
地中海貧血攜帶者對遺傳諮詢更開放:如果兩個伴侶都是地中海貧血攜帶者,50.8%的婦女可以說服伴侶尋求遺傳諮詢和考慮PGD。如果婦女通過健康意識計劃獲得地中海貧血信息,這一百分比將升至59.5%。
如果兩個伴侶都是地中海貧血攜帶者,您能說服您的伴侶接受遺傳諮詢和PGD嗎?
BGI Genomics副總經理彭志宇博士表示:“此調查表明,提高意識和可及性是地中海貧血控制計劃的重要第一步。根據當地醫療資源和文化價值觀定制的區域特定篩查和治療計劃也至關重要,以識別地中海貧血患者和攜帶者。”
地中海貧血國際聯盟執行主任安德魯拉·埃萊夫塞里烏博士評論道:“提高意識是促進個人行為改變和政策改革的重要第一步,最終將導致地中海貧血的更好預防、控制和管理。篩查服務——任何有效的國家控制計劃的關鍵組成部分——需要考慮文化和社經背景。我們歡迎BGI Genomics的努力,並重申我們在全球範圍內進一步擴大地中海貧血意識的承諾。”
欲閱讀完整報告,請點擊以訪問BGI Genomics 2023年《地中海貧血意識狀況報告》。
關於BGI Genomics和地中海貧血篩檢測試
BGI Genomics總部位於中國深圳,是全球領先的定制醫療綜合解決方案提供商。2017年7月,作為BGI集團的子公司,BGI Genomics(300676.SZ)正式在深圳證券交易所上市。
該公司自2013年以來一直開創性地提供基於下一代定序(NGS)技術的地中海貧血遺傳測試服務。擴大遺傳測試的可及性在篩查、診斷和治療地中海貧血中發揮了重要作用。
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