(SeaPRwire) – 台灣新北市,2026年1月30日 — Jyong Biotech Ltd.(納斯達克股票代碼:MENS)(「公司」或「Jyong Biotech」)是一家位於台灣、以科學為導向的生物技術公司,致力於開發和商業化創新且具差異化的新藥(植物來源),主要專注於治療泌尿系統疾病,初期聚焦於美國、歐盟和亞洲市場。該公司今日公布了在台灣進行的MCS – 8(PCP)二期臨床試驗中關鍵血液生化指標的最新統計分析結果。這些結果強化了MCS – 8此前顯示出的多方面臨床和商業潛力,不僅局限於其在預防前列腺癌方面的臨床證據,還顯示出其在幫助降低高級別惡性腫瘤風險方面的潛力。數據揭示了其在代謝指標方面的重大新價值,尤其是膽固醇和乳酸脫氫酶(LDH)。基於這一勢頭,公司正在評估擴大MCS – 8的適應症範圍,將血脂管理、動脈粥樣硬化和心血管疾病納入其中的可行性 — 這是一項旨在延長產品生命周期並大幅佔領更廣闊市場份額的戰略舉措。
二期臨床試驗表明,經過兩年的治療,接受MCS – 8治療的受試者與基線相比,血脂控制得到改善,包括:
- 總膽固醇水平有統計學意義上的顯著降低(P = 0.036);
- 在安慰劑組中觀察到血清乳酸脫氫酶(LDH)水平有統計學意義上的顯著升高(P = 0.024),而在MCS – 8組中未觀察到這種升高。
LDH是一種廣泛存在於全身器官和組織中的酶,血清LDH水平升高通常與細胞損傷或細胞死亡有關。MCS – 8組中LDH未升高表明,MCS – 8可能不會導致細胞損傷或死亡。
如先前披露,二期研究的主要療效終點顯示,與安慰劑組相比,MCS – 8組的整體前列腺癌發病率降低了27.3%。此外,與安慰劑組相比,高級別前列腺癌(總格利森評分 ≥ 7)的發病率降低了17.1%。進一步的病理分析顯示出有利趨勢,包括與安慰劑組相比,診斷時陽性組織芯的百分比降低了35.2%,陽性組織芯中癌陽性區域的百分比降低了24.4%,這表明疾病進展得到了更好的控制。先前披露的分析中的安全性數據顯示,長期(兩年)服用MCS – 8不會增加不良事件的發生率。未觀察到與MCS – 8相關的嚴重不良事件,且對肝功能、腎功能或血壓未發現負面影響。公司認為,良好的耐受性支持MCS – 8用於長期預防的潛在適用性。
MCS – 8是利用Jyong Biotech的核心專利藥物組成技術開發的,公司認為該技術顯著提高了生物利用度並改善了生理功效,為多種劑型和適應症的開發提供了巨大潛力。
相關研究成果已發表在國際期刊《Nanotechnology》上,並被加拿大的Global Medical Discovery機構收錄。
MCS – 8仍是一種研究性新藥候選藥物,尚未在任何司法管轄區獲得商業使用批准。
關於Jyong Biotech Ltd.
Jyong Biotech Ltd.總部位於台灣,是一家以科學為導向的生物技術公司,致力於開發和商業化創新且具差異化的新藥(植物來源),主要專注於治療泌尿系統疾病,初期聚焦於美國、歐盟和亞洲市場。自2002年成立以來,公司已建立了涵蓋藥物開發所有關鍵功能的綜合能力,包括早期藥物發現和開發、藥理學、毒理學、臨床試驗、法規事務、製造和商業化。利用強大的研發能力和專有平台,公司一直在開發一系列植物藥候選藥物,包括其主要的植物藥候選藥物BOTRESO®、另一種臨床階段的植物藥候選藥物以及其他臨床前階段的植物藥候選藥物。公司努力開發和供應一流的創新藥物,以滿足客戶的健康需求,並力爭成為一個受公眾高度尊重的有價值的商業組織。
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