Seamless Therapeutics 宣布與 Lilly 達成全球研究合作，開發基於可程式化重組酶的聽力損失療法

(SeaPRwire) –   — 合作將結合 Seamless 在開發高精準高效能重組酶方面的專業知識與 Lilly 在遺傳性聽力障礙方面的廣泛開發專業知識，以推進下一代基因編輯方法 —

— 雙方將利用 Seamless 的重組酶技術開發針對特定聽力損失適應症的療法 —

德國德勒斯登和麻薩諸塞州列克星敦，2026 年 1 月 28 日 – Seamless Therapeutics 今日宣布，已與 Eli Lilly and Company（「Lilly」）達成策略性全球研究合作暨授權協議，旨在利用 Seamless 的專有重組酶平台，開發和商業化針對聽力損失適應症的程式化重組酶療法。該公司的技術可在任何目標基因序列中進行大型、精確的 DNA 插入，且獨立於細胞的自然 DNA 修復途徑運作。

根據協議條款，Seamless 將設計和程式化位點特異性重組酶，以校正與聽力損失相關的特定目標基因中的突變。Lilly 將獲得這些程式化重組酶的獨家授權，以推進其臨床前和臨床藥物開發及商業化。

Seamless Therapeutics 執行長 Albert Seymour 博士表示：「Lilly 致力於推進遺傳性疾病的新穎治療方法，並與我們一樣致力於為目前治療選擇有限的患者帶來基因療法。此次合作是對我們基因編輯平台及其廣泛的疾病修飾潛力的驗證。我們期待與 Lilly 的合作夥伴們共同努力，以改變遺傳性聽力損失患者的治療結果。這是一個令人興奮的機會，可以應用我們的技術為聽力損失患者帶來治療方法，並透過我們的專有管線持續擴展程式化重組酶的治療潛力。」

作為協議的一部分，Seamless 將獲得一筆保證的預付款和承諾的研究與開發資金。總計，Seamless 有資格獲得超過 11.2 億美元，包括潛在的開發和商業里程碑付款，但不包括成功上市藥物的階梯式權利金。協議的進一步細節尚未披露。

Seamless 正在將程式化重組酶的重大突破轉化為臨床應用，重組酶是一類數十年來廣泛用於科學研究的酶，其準確性和靈活性得到了轉變，從而實現治療性基因編輯。該公司的獨特技術平台允許進行位點特異性程式化重組酶，這些重組酶經過工程設計以實現特異性和活性，從而能夠在基因組的任何目標基因序列中精確插入、交換、倒轉或刪除 DNA 片段。透過推進 Seamless 的新型程式化重組酶，此協議為該技術解決遺傳性聽力損失領域高度未被滿足的需求打開了潛力。

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關於 Seamless Therapeutics
Seamless Therapeutics 透過一種開創性的方法改變基因編輯的範式，該方法有潛力解決嚴重疾病患者的未被滿足的醫療需求。我們的技術平台解鎖了重組酶的程式化，重組酶是一類高度通用的酶。我們正在應用我們的專有技術，針對廣泛的適應症開發一系列疾病修飾產品候選藥物，以擴展基因編輯的治療潛力。

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